बच्चों के लिए जाइडस कैडिला की 3-खुराक कोविड -19 वैक्सीन को मंजूरी में अधिक समय लग सकता है

'कोविशील्ड' वैक्सीन के बड़े दुष्प्रभाव?
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बच्चों के लिए जाइडस कैडिला की 3-खुराक कोविड -19 वैक्सीन को मंजूरी में अधिक समय लग सकता है- गुजरात की दवा कंपनी Zydus Cadila द्वारा विकसित किए जा रहे बच्चों के लिए कोरोनावायरस बीमारी (Covid-19) के खिलाफ एक टीका जल्द ही उपलब्ध नहीं हो सकता है क्योंकि देश के शीर्ष दवा नियामक से आपातकालीन मंजूरी में कुछ और दिन लगने की संभावना है।

1 जुलाई को, कंपनी ने ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) से 12 साल और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए कोविड -19 के खिलाफ अपने डीएनए वैक्सीन ZyCoV-D के आपातकालीन उपयोग की मंजूरी मांगी थी। इसने 28,000 से अधिक स्वयंसेवकों में तीसरे चरण के नैदानिक ​​​​परीक्षणों से अंतरिम परिणाम प्रस्तुत किए थे। कहा जाता है कि इस अध्ययन ने अंतरिम डेटा में सुरक्षा और प्रभावकारिता का प्रदर्शन किया है।

डेटा से पता चला है कि ZyCoV-D 12 से 18 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए सुरक्षित है, कंपनी ने कहा, जो वैक्सीन की 100-120 मिलियन खुराक सालाना बनाने की योजना बना रही है।

Zydus ने एक बयान में कहा, “कोविड -19 (भारत में) की दूसरी लहर के चरम के दौरान, नए उत्परिवर्ती उपभेदों, विशेष रूप से डेल्टा संस्करण के खिलाफ टीके की प्रभावकारिता की पुष्टि करते हुए” अध्ययन किया गया था।

भारत बायोटेक के कोवैक्सिन के बाद दूसरा स्वदेशी जैब, ZyCoV-D तीन खुराक वाला टीका है। Zydus Cadila के अनुसार, ZyCoV-D की तीन खुराक दिन 0, दिन 28 और दिन 56 पर दी जानी हैं। कंपनी दो-खुराक वैक्सीन पर भी काम कर रही है।

DCGI ने कैडिला हेल्थकेयर लिमिटेड को पिछले साल जुलाई में ZyCoV-D के लिए मानव परीक्षण करने की अनुमति दी थी, जब कंपनी ने कहा था कि इसकी वैक्सीन जून 2021 तक बाजारों में आ जाएगी।

एक बार Zydus को मंजूरी मिलने के बाद, ZyCoV-D भारत में उपयोग के लिए अधिकृत पांचवां एंटी-कोविड वैक्सीन बन जाएगा, एस्ट्राजेनेका और सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के कोविशील्ड, भारत बायोटेक के कोवाक्सिन, स्पुतनिक वी के बाद, जिसे रूस के गामालेया इंस्टीट्यूट और मॉडर्न द्वारा विकसित किया जा रहा है।


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