एस्ट्रा / ऑक्सफोर्ड COVID वैक्सीन को रोल-आउट करने के लिए यूके ने दी मंजूरी

एस्ट्रा / ऑक्सफोर्ड COVID वैक्सीन को रोल-आउट करने के लिए यूके ने दी मंजूरी
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अब सबकी नजर भारत पर

ब्रिटेन  बुधवार को ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय और एस्ट्राजेनेका द्वारा विकसित कोरोनोवायरस वैक्सीन को मंजूरी देने वाला पहला देश बन गया, उम्मीद है कि तेजी से कार्रवाई यह वायरस के अत्यधिक संक्रामक रूप से प्रेरित संक्रमणों के रिकॉर्ड में वृद्धि करने में मदद करेगी।

प्रधानमंत्री बोरिस जॉनसन की सरकार, जिसने 100 मिलियन खुराक का आदेश दिया है, पहले से ही Pfizer और जर्मनी के BioNTech द्वारा विकसित एक वैक्सीन की तेजी से मंजूरी दे दी थी, और यूरोपीय संघ के देशों और संयुक्त राज्य अमेरिका से आगे सैकड़ों हज़ारों शॉट्स सप्ताह का संचालन किया।

हालांकि प्रतिद्वंद्वी टीकों की तुलना में सस्ता और आसान वितरण, AstraZeneca / ऑक्सफ़ोर्ड शॉट को इसकी सबसे प्रभावी खुराक के बारे में सवालों से ग्रस्त किया गया है क्योंकि पिछले महीने प्रकाशित आंकड़ों से कुछ आश्चर्यजनक परिणाम सामने आए थे।

जबकि अन्य नियामकों ने अधिक सतर्क रुख अपनाया है, ब्रिटेन का एमएचआरए यह कहने के लिए तड़प रहा था कि इसने शुरुआती शंकाओं को हल कर दिया है और अप्रत्याशित रूप से – यह दो पूर्ण खुराक के प्रशासन के लिए 80% सफलता दर पाया है, तीन महीने के अलावा, इससे अधिक  औसत जो कि डेवलपर्स ने खुद पाया था।

यह है सरकार की योजना

सरकार की योजना है कि बूस्टर प्रशासन शुरू करने से पहले COVID -19 से सबसे अधिक जोखिम वाले लोगों को पहली खुराक देकर लाभ उठाया जाए।

एक सलाहकार निकाय ने फाइजर शॉट के साथ ऐसा ही करने की सिफारिश की, हालांकि फाइजर ने कहा कि इसके टीके का परीक्षण अलग-अलग समय-सारिणी पर नहीं किया गया था।

जेरेमी फरार, ब्रिटेन के प्रमुख सार्वजनिक स्वास्थ्य विशेषज्ञों में से एक, ने कहा कि एस्ट्राजेनेका / ऑक्सफोर्ड शॉट को मंजूरी दी जानी थी, लेकिन निरंतर जांच की अपील की, डेवलपर्स से दूसरी खुराक के समय का परीक्षण करने के लिए यादृच्छिक परीक्षण करने की सिफारिश की।

फ्रांसिस क्रिक इंस्टीट्यूट के एक वायरोलॉजिस्ट जोनाथन स्टोय ने इस बात पर सहमति जताई कि टीके की वास्तविक प्रभावकारिता के बारे में सवाल बने हुए हैं कि यह वृद्ध लोगों में कितना अच्छा काम करता है, और खुराक अंतराल में परिवर्तन का समर्थन करने के लिए क्या डेटा मौजूद है। “तेजी से बढ़ते मामलों की संख्या के मद्देनजर, मंजूरी जबरदस्त खबर है,” उन्होंने कहा।

सरकार ने कहा कि यह आबादी के विभिन्न समूहों के लिए एक से अधिक वैक्सीन की सिफारिश नहीं करेगी, हालांकि पुराने लोगों में एस्ट्राजेनेका / ऑक्सफोर्ड शॉट की प्रभावशीलता पर डेटा वर्तमान में सीमित है।

ब्रिटेन ने पहले ही COVID-19 से 70,000 से अधिक मौतें दर्ज की हैं। शनिवारको इसने 53,135 नए कोरोनोवायरस संक्रमणों के एक दिन के रिकॉर्ड की छलांग की सूचना दी, और यह डर है कि अस्पताल जल्द ही अपने चरम सर्दियों के महीनों में चरमरा जाएंगे।

एस्ट्राज़ेनेका / ऑक्सफ़ोर्ड वैक्सीन भी वैश्विक टीकाकरण के लिए एक गेम-परिवर्तक हो सकता है।  अपेक्षाकृत बुनियादी स्वास्थ्य बुनियादी ढांचे वाले देशों में एक शॉट के लिए उच्च उम्मीदें हैं, जो कि फाइजर के विपरीत, सामान्य-प्रशीतन के तहत -70 डिग्री सेल्सियस (-94 फ़ारेनहाइट) के बजाय संग्रहीत और ले जाया जा सकता है।

ब्रिटेन में वैक्सीन मंजूरी के बाद अब सबकी नजरें भारत पर हैं

भारत नए साल की शुरुआत एक नए कोविड वैक्सीन के साथ कर सकता हैं डीसीजीआई ने दिए संकेत।

विषय विशेषज्ञ समिति फाइजर, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया और भारत बायोटेक के कोवाक्सिन के आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण आवेदन पर विचार करने के लिए आज बैठक करेगी।

भारत को नए साल में कोरोनोवायरस बीमारी (कोविद -19) के खिलाफ एक वैक्सीन मिलने की संभावना है, टीके के विकास के पीछे विज्ञान पर एक वेबिनार के दौरान देश के शीर्ष दवा नियामक ने संकेत दिया कि इसे लैब से 12 महीने से कम समय में  लोगों तक पहुंचने में सक्षम किया गया।

ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) वीजी सोमानी ने गुरुवार को कहा, “हमारे हाथ में नया साल मुबारक होगा। यह सब मैं संकेत दे सकता हूं।”

केंद्रीय ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गेनाइजेशन (सीडीएससीओ) के अधीन विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसीएस) आज बैठक करेगी, जिसमें ऑक्सफोर्ड एस्ट्राज़ेक्टा वैक्सीन का निर्माण करने वाली तीन कंपनियों- फाइजर, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के वैक्सीन व भारत बायोटेक के कोवाक्सिन आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण आवेदन पर विचार किया जाएगा।

भारत के सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII), जो दुनिया के सबसे बड़े टीके हैं, ने ऑक्सफोर्ड वैक्सीन की लगभग 50 मिलियन खुराक बनाई है।भारत के ड्रग रेगुलेटर के विशेषज्ञ बुधवार को एक आपातकालीन अनुमोदन पर विचार करने के लिए मिले, और आज फिर से इस मुद्दे पर चर्चा करेंगे।


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