Covishield Covaxin की तुलना में बेहतर एंटीबॉडी प्रतिक्रिया दिखाता है: अध्ययन- कोरोनावायरस वैक्सीन-प्रेरित एंटीबॉडी टिट्रे (COVAT) द्वारा किए गए एक अध्ययन में पाया गया है कि भारत बायोटेक के कोवैक्सिन की तुलना में एस्ट्रा ज़ेनेका के कोविशील्ड में सेरोपोसिटिविटी दर और माध्य एंटी-स्पाइक एंटीबॉडी टाइट्रे काफी अधिक थे।
यह अध्ययन भारत में स्वास्थ्य कर्मियों पर किया गया था, जिन्होंने जनवरी 2021 में स्वीकृत दो COVID टीकों में से किसी एक की दोनों खुराक प्राप्त की थी। यह शोध 515 स्वास्थ्य देखभाल कर्मियों पर किया गया था, जिनमें से 95.0 प्रतिशत ने दो खुराक के बाद सेरोपोसिटिविटी दिखाई। दोनों टीकों की।
विशेष रूप से, कोविशील्ड और कोवैक्सिन दोनों ने दो खुराक के बाद एक अच्छी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त की।
“552 एचसीडब्ल्यू (325 पुरुष, 227 महिला), 456 और 96 में से क्रमशः कोविशील्ड और कोवैक्सिन की पहली खुराक प्राप्त हुई। कुल मिलाकर, 79.3 प्रतिशत ने पहली खुराक के बाद सेरोपोसिटिविटी दिखाई।
कोविशील्ड बनाम कोवैक्सिन प्राप्तकर्ता (86.8 बनाम 43.8 प्रतिशत; 61.5 बनाम 6 एयू / एमएल; दोनों पी एंड एलटी; 0.001) में एंटी-स्पाइक एंटीबॉडी में प्रतिक्रिया दर और औसत (आईक्यूआर) वृद्धि काफी अधिक थी।
“यह चल रहा, पैन-इंडिया, क्रॉस-सेक्शनल, कोरोनावायरस वैक्सीन-प्रेरित एंटीबॉडी टिट्रे (COVAT) अध्ययन SARS-CoV-2 संक्रमण के पिछले इतिहास के साथ या बिना HCW के बीच आयोजित किया जा रहा है। SARS-CoV-2 एंटी-स्पाइक बाइंडिंग पहली खुराक के बाद 21 दिनों या उससे अधिक के बीच दूसरी खुराक के 6 महीने बाद तक चार समय बिंदुओं पर एंटीबॉडी का मात्रात्मक मूल्यांकन किया जा रहा है,” अध्ययन में आगे कहा गया है।
भारत बायोटेक के कोवैक्सिन और ऑक्सफोर्ड-एस्ट्रा जेनेका के कोविशील्ड, जिसे सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (इंडिया) द्वारा निर्मित किया जा रहा है, को जनवरी 2021 में डीसीजीआई-सीडीएससीओ द्वारा आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की मंजूरी दी गई थी।
Covaxin, भारत बायोटेक द्वारा भारत का स्वदेशी COVID-19 वैक्सीन भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) – नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV) के सहयोग से विकसित किया गया है। वैक्सीन को होल-विरियन इनएक्टिवेटेड वेरो सेल व्युत्पन्न प्लेटफॉर्म तकनीक का उपयोग करके विकसित किया गया है।
