116 जिले कवर किए जायेंगे
रिपोर्ट के एक दिन बाद कहा गया है कि ऑक्सफोर्ड वैक्सीन को एक विशेषज्ञ पैनल ने सशर्त मंजूरी दी है। COVID-19 वैक्सीन प्रशासन के लिए ड्राई रन सभी राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों में शनिवार 2 जनवरी को चलाया जा रहा है। स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार, 116 जिलों में 259 साइटों पर dry रन किया जा रहा है।
ड्राई रन का लक्ष्य “फील्ड में सह-विन (COVID वैक्सीन इंटेलिजेंस नेटवर्क) एप्लिकेशन की उपयोग का विश्लेषण करना,कार्यान्वयन व योजना के बीच संबंधों का परीक्षण करना तथा वास्तविक कार्य से पहले सभी चुनौतियों व गाइड मार्ग की पहचान करना।
यह गतिविधि कठिन भूभाग वाले क्षेत्रों और खराब रसद सहायता वाले क्षेत्रों पर भी ध्यान केंद्रित कर रही है।
इससे पहले 28 और 29 दिसंबर को असम, आंध्र प्रदेश, पंजाब और गुजरात राज्यों में dry run चलाया गया था, जिसमें सभी पक्षपातपूर्ण राज्य परिचालन दृष्टिकोण और आईटीओ प्रक्रियाओं की निगरानी सुनिश्चित करने के लिए आईटी प्लेटफार्मों की सहायता के बारे में संतोष व्यक्त करते थे।
COVID वैक्सीन: एक सूखी रन में क्या होता है? क्या असली शॉट का इस्तेमाल किया जाएगा?
स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार, ड्राई रन में जिन महत्वपूर्ण पहलुओं पर विचार किया जा रहा है, उनमें से एक है “टीकाकरण के बाद किसी भी संभावित प्रतिकूल घटनाओं का प्रबंधन।”
स्वास्थ्य मंत्री हर्षवर्धन दिल्ली में ड्राई रन की देखरेख कर रहे हैं। “हम इसे एक वास्तविक अभ्यास के रूप में मिनट विस्तार से ध्यान देने के लिए लागू करने का प्रयास करते हैं। उचित समन्वय आपसी समझ के निर्माण में एक लंबा रास्ता तय करेगा, ताकि आगामी टीकाकरण अभियान बिना किसी गड़बड़ के आगे बढ़ सके।”
दिल्ली के स्वास्थ्य मंत्री सत्येंद्र जैन भी दिल्ली के दरियागंज में मातृत्व और बाल कल्याण (MCW) केंद्र में dry रन में भाग लेंगे।
सरकार के अनुसार, राज्यों में वैक्सीन के अंतिम प्रशासन के लिए 96,000 वैक्सीन प्रशिक्षित किए गए हैं।
ऑक्सफोर्ड वैक्सीन विशेषज्ञ पैनल ‘नोड’ में, अंतिम कॉल DCGI पर
कई रिपोर्टों से संकेत मिला है कि एक विशेषज्ञ पैनल ने ऑरकॉस्ट-एस्ट्राजेनेका के टीके को सशर्त मंजूरी दे दी है, जिसे भारत में सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) द्वारा निर्मित किया जा रहा है। अब सिफारिश नियामक ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) के पास जाती है, जो अंतिम मंजूरी देगा।
यदि ऐसा होता है, तो यह भारत में आपातकालीन उपयोग अनुमोदन प्राप्त करने वाला पहला उपन्यास कोरोनावायरस वायरस वैक्सीन होगा। ब्रिटेन के बाद भारत ऑक्सफोर्ड वैक्सीन को मंजूरी देने वाला दूसरा देश भी बन जाएगा।
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) में विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसीएस) ने शुक्रवार को एसआईआई और भारत बायोटेक द्वारा कोरोनोवायरस वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) अनुरोधों पर मुलाकात की। रिपोर्टों के अनुसार, भारत बायोटेक को अपने चरण 3 नैदानिक परीक्षणों के लिए भर्ती में तेजी लाने के लिए कहा गया था।
