कोरोनावायरस: Pfizer केवल सरकारी चैनलों के माध्यम से वैक्सीन की खुराक की आपूर्ति करेगा

कोरोनावायरस: Pfizer केवल सरकारी चैनलों के माध्यम से वैक्सीन की खुराक की आपूर्ति करेगा
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कोरोनावायरस: Pfizer केवल सरकारी चैनलों के माध्यम से वैक्सीन की खुराक की आपूर्ति करेगा- इसका मतलब यह है कि फाइजर वैक्सीन निजी अस्पतालों के माध्यम से तब तक उपलब्ध नहीं होगी जब तक कि केंद्र या राज्य इन चिकित्सा सुविधाओं के लिए शॉट्स नहीं बेचते हैं।

फार्मास्युटिकल कंपनी फाइजर भारत में केवल सरकारी चैनल के माध्यम से अपने कोरोनावायरस वैक्सीन की आपूर्ति करेगी।

इसका मतलब है कि संयुक्त राज्य अमेरिका की कंपनी का टीका निजी अस्पतालों के माध्यम से उपलब्ध नहीं हो सकता है, जब तक कि केंद्र या राज्य सरकारें इन चिकित्सा सुविधाओं के लिए खुराक नहीं बेचती हैं, समाचार पत्र के अनुसार।

कंपनी के प्रवक्ता ने बताया, “फाइजर देश में सरकार के टीकाकरण कार्यक्रम में उपयोग के लिए फाइजर और बायोएनटेक वैक्सीन उपलब्ध कराने की दिशा में सरकार के साथ हमारे जुड़ाव को जारी रखने के लिए प्रतिबद्ध है।”

भारत ने सोमवार को अपनी इनोक्यूलेशन डिस्ट्रीब्यूशन स्ट्रैटेजी खोली, जिससे कंपनियों को राज्यों और निजी कंपनियों को सीधे वैक्सीन बेचने की अनुमति मिली।

हालांकि निजी खिलाड़ियों को बिक्री की अनुमति देने के केंद्र के फैसले से पहले फाइजर का रुख स्पष्ट था। कंपनी के प्रवक्ता ने बताया, “इस महामारी के चरण के दौरान, फाइजर अपने प्रतिरक्षण कार्यक्रमों में सहायक सरकारों को प्राथमिकता देगा और कोविद -19 वैक्सीन की आपूर्ति केवल सरकारी अनुबंधों और संबंधित नियामक प्राधिकरणों या अनुमोदन के आधार पर सरकारी अनुबंधों के माध्यम से करेगा।” सभी वयस्कों को शामिल करने के लिए टीकाकरण का विस्तार करने का निर्णय।

फार्मास्युटिकल कंपनी ने 4. 4 दिसंबर को भारत में अपने कोविद -19 वैक्सीन के प्रतिबंधित उपयोग की अनुमति के लिए ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया को एक आवेदन प्रस्तुत किया था। तब उसे यूनाइटेड किंगडम में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त हुआ था।

हालांकि फाइजर ने भारत में स्थानीय परीक्षणों का संचालन नहीं किया था, लेकिन क्लिनिकल परीक्षण नियम, 2019 के तहत प्रावधानों ने परीक्षणों का संचालन किए बिना अनुमोदन प्राप्त करने की अनुमति दी। इसकी अनुमति दी गई थी क्योंकि केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन द्वारा मान्यता प्राप्त एक विदेशी दवा नियामक से वैक्सीन को मंजूरी मिल गई थी।

हालांकि, कंपनी ने 5 फरवरी को घोषणा की थी कि वह भारत के ड्रग रेगुलेटर के तहत एक विशेषज्ञ निकाय द्वारा सुरक्षा चिंताओं को उठाने के बाद अपना आवेदन वापस ले रही है। इसने अमेरिका की कंपनी को भारतीय आबादी पर जैव प्रौद्योगिकी कंपनी बायोएनटेक के साथ विकसित किए गए टीके की सुरक्षा को साबित करने के लिए स्थानीय परीक्षण करने के लिए कहा।

अज्ञात अधिकारियों ने द प्रिंट को बताया था कि फाइजर की वापसी इसलिए हुई क्योंकि भारत ने दवा कंपनी द्वारा पूछे गए क्षतिपूर्ति बांड पर हस्ताक्षर नहीं किया था। क्षतिपूर्ति बांड कानूनी बंधन हैं जो कंपनी को वैक्सीन के किसी भी दुष्प्रभाव के मामले में मुकदमा चलाने से बचाते हैं।

जैसा कि भारत अब कोरोनोवायरस मामलों में एक खतरनाक वृद्धि की रिपोर्ट कर रहा है, केंद्र ने 13 फरवरी को विदेशी उत्पादित टीकों के लिए तेजी से ट्रैक किए गए आपातकालीन अनुमोदन की घोषणा की जो अन्य देशों में साफ हो गए हैं। वीके पॉल, NITI Aayog के सदस्य और वैक्सीन प्रशासन पर राष्ट्रीय विशेषज्ञ समिति के अध्यक्ष, फिर Pfizer सहित अंतरराष्ट्रीय वैक्सीन निर्माताओं को जल्द से जल्द भारत आने के लिए आमंत्रित किया।


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